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Apr 27, 2023

ペルオキシダーゼの利用

Scientific Reports volume 12、記事番号: 6953 (2022) この記事を引用

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ポリビニルピロリドン安定化銀ナノ粒子 (PV-AgNP) は、AgNO3/クエン酸三ナトリウムからマイクロ波エネルギーを利用して合成されました。 合成された PV-AgNP は、実際のペルオキシダーゼを模倣した活性を有することが判明しました。 この触媒活性により、非蛍光試薬 (o-フェニレンジアミン) が高蛍光反応生成物 (2,3-ジアミノフェナジン) に酸化されます。 反応生成物は、420 ​​で励起すると 563 nm で蛍光発光を示しました。多くの金属の中で、水銀 (II) イオンだけが PV-AgNP ナノザイムの触媒活性を阻害できます。 したがって、反応生成物の蛍光強度を消光することに成功した。 蛍光強度におけるこの消光効果は、水銀の濃度に正比例しました (II)。 この発見に基づいて、水サンプル中の水銀 (II) 検出用に、シンプルでコスト効率が高く、選択的な蛍光分光分析アプローチが設計されました。 蛍光強度の阻害と水銀 (II) 濃度の間の直線関係は 20 ~ 2000 nM で見られ、検出限界は 8.9 nM でした。

金属水銀は、人体に蓄積すると有害な影響を与えるため、最もよく知られている有毒な重金属の 1 つであり、広く普及しています1。 人間の活動や自然現象を通じて土壌、大気、海水中に広く分布し、ほとんどの生物や環境に深刻な影響を与えています2。 地表水および廃水の水銀 (II) による主な汚染源は、塩素アルカリの生産、紙およびパルプ、石油精製所、電池、および産業における塗料製造プロセスです3。 水銀は酵素やタンパク質に含まれるチオール基との親和性が高いため、人体の組織や重要な器官に蓄積し、たとえ少量であっても有毒な物質を生成し、人の健康に害を及ぼす可能性があります4。 無機水銀の毒性によって生じるいくつかの慢性および急性の症状および兆候は次のとおりです。口の炎症。 渇き; 金属的な味。 吐き気; 過剰な唾液分泌。 腎臓変性、振戦5.

水サンプル中の水銀 (II) イオンを検出するために利用される化学感覚の選択性と感度は、不可欠な要求です。 したがって、使用するセンサーは、他の金属イオンの存在による干渉を受けることなく、水性サンプル中の水銀 (II) イオンをナノモルレベルで検出できる、シンプルさ、低コスト、高感度、適切な選択性を特徴とする必要があります。

ナノ粒子は、環境汚染物質を検出するためのセンサーとして広く応用されています6、7、8、9。 多くの研究者は、その珍しい光学的特徴、SPR バンド、および超小型サイズのため、銀ナノ粒子に興味を持っています 10、11、12、13。 銀ナノ粒子は、その優れた導電性と触媒活性により、センサー、繊維産業、食品貯蔵庫でも広く使用されています10、11、12、13、14、15。 金属ナノ粒子の特徴的でユニークな酵素のような活性は、多くの化学反応の触媒作用や金属分析用途での関心を集めています16。

天然酵素に固有の障害がないことに重点を置く、天然酵素を模倣した酵素/人工酵素としてナノ粒子を使用することには多くの利点があります。 これらの障害には、時間がかかり、退屈で、天然資源の入手可能性や高価な精製プロセスが含まれます。 高温、厳格な保管条件、アルカリ性および酸性の pH 条件およびプロテアーゼに対する感受性が高く、安定性の低下につながり、保存寿命が短くなります 17,18。 酵素模倣無機ナノ粒子には、低コスト、高安定性、高濃度の基質に対する耐性、保管プロセスの容易さ、合成の容易さなどのいくつかの特徴が与えられます19、20、21。

一般に、貴金属 (金、銀、プラチナ、パラジウムなど) のナノ粒子は、その形状とサイズに応じて魅力的な物理化学的特徴を示します 6,16。 例えば、金ナノ粒子のペルオキシダーゼ様触媒活性は、水サンプル中の水銀 (II) イオンおよび鉛イオンの比色検出に利用されています 22,23。 さらに、白金ナノ粒子の触媒活性は、水サンプル中の水銀 (II) イオンの検出に利用されています 24,25。 また、銀ナノ粒子の触媒活性は、タンパク質の視覚的比色検出や、水銀 (II) イオン検出用の共鳴レイリー散乱センサーとして使用されています 26、27、28。 これらのナノ材料の触媒活性は、「サイズ効果」として知られるそのサイズに依存します。 例えば、金ナノ粒子の優れた触媒活性は、5.0 nm 未満のナノサイズで観察できます 16,29,30。 そのため、合成されたナノ粒子のサイズを小さくするために多大な努力が払われてきた 31。

報告された研究では、ポリビニルピロリドン界面活性剤を使用して Ag-NP を調製すると、10 nm 以下の小さなナノサイズが生成され、形成されたナノ粒子が長期間安定化されることが証明されています 32,33。 さらに、従来の加熱に比べてマイクロ波照射エネルギーにより、溶液が均一かつ急速に加熱されます。 したがって、溶液および成長条件中に均一な核生成サイトが生成され、短時間で単分散のナノ粒子が生成されます 34。 さらに、マイクロ波照射により、銀ナノ粒子を合成するために良好な粒径分布とより小さな粒径が得られる35。

蛍光分光計は高感度の分析技術であり、通常、精度を損なうことなく優れた選択性を提供します36、37、38。 銀ナノ粒子のペルオキシダーゼ様特性に依存した水銀 (II) イオン検出用の蛍光センサーの設計はまだ調査されていません。 したがって、この研究は、水銀 (II) イオンの蛍光検出のためのナノザイムとして、より小さいサイズのポリビニルピロリドンで安定化された銀ナノ粒子の触媒活性を使用することを目的としています。

O-フェニレンジアミン、ポリビニルピロリドン、および硝酸銀は、Sigma-Aldrich Chemical Co (シュタインハイム、ドイツ) によって製造されています。

硝酸アルミニウム、塩化バリウム、塩化カドミウム、塩化クロム、硝酸コバルト、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、過酸化水素、塩化第二水銀、硝酸ニッケル、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硝酸亜鉛は El-Nasr Chemical Co. によって製造されています。カイロ、エジプト)。 クエン酸三ナトリウムは、Fisher Scientific Co. (英国レスターシャー) によって製造されています。 超純水はすべての実験段階で利用されました。

蛍光スペクトルは、FS2 蛍光分光計 (Scinco、韓国) で実行されました。 調製された銀ナノ粒子の形態は、JSM 5400 LV SEM (日本電子、東京、日本) によって特徴付けられました。 調製された銀ナノ粒子のナノサイズ、多分散指数、および品質は、ZEN 1690 (Malvern Instruments、Malvern、UK) によって特性評価されました。 加熱処理にはSM-2000MW電子レンジ(Smart Co.、中国)を使用しました。

0.2%w/vのPVP溶液、10mMのクエン酸三ナトリウム溶液、および10mMの硝酸銀溶液を、0.5:1:1の比率で250mLのフラスコに同時に注ぎ、磁気撹拌により3分間混合した。 フラスコをマイクロ波照射により 90 °C で約 12 分間加熱しました。 ポリビニルピロリドン銀ナノ粒子 (PVP-AgNP) の形成は、無色の溶液が黄緑色のコロイド状態に変化することによって証明できます。

一連の校正済みフラスコ (10 mL) に、適切な量の水銀 (II) 溶液 (100 nM ~ 20 μM の範囲) および 800 μL の PVP-AgNPs 溶液を注ぎ、2 分間インキュベートした後、 O-フェニレンジアミン (0.108 g を 100 mL 水に溶解して調製) 溶液から 800 μL を調製します。 次に、内容物に 3% w/v 過酸化水素溶液 400 μL を加え、内容物を 1 分間ボルテックスしました。 室温で 15 分間インキュベートした後、脱イオン水で体積を 10 mL にしました。 ブランク溶液は、水銀 (II) 溶液の添加を省略して同じ手順で同時に調製されました。 水銀の添加によるブランク溶液の蛍光強度の消光 (II) は、\({\lambda }_{emission}\) の 563 nm で測定されました。 )420nm。 提案された方法の特異性は、上記の手順で水銀 (II) イオンの代わりに 10 μM の濃度で異なる金属イオン溶液を添加することによって確認されました。

水道水とボトル入りの水のサンプルは、私たちの研究室と地元の施設から収集されました。 収集されたサンプルには、既知のさまざまな濃度の水銀が添加されました (II)。 その後、0.45 μm シリンジ フィルターを使用して水サンプルを濾過し、粒子状物質を除去しました。 最後に、上述の一般的な分析アッセイを行った。

PVP-AgNP の形態と元素特性 [粒子サイズ、多分散指数 (PDI)、サイズ均一性] を、それぞれ SEM 装置とゼータサイザー装置を使用して調べました。 図 1 は PVP-AgNP の SEM 画像を示しています。これは、合成されたナノ材料の球状棒状の形状を指します。 合成された PVP-AgNP の測定サイズは 5.5 nm で、サイズが均一で品質が良く、多分散指数値が 0.440 と低くなっていました(図 1A)。 ナノ粒子のサイズは、その触媒活性に関与する主な要因です39。 一般に、銀ナノ粒子の触媒性能は、粒子のナノサイズに反比例します40。 現在の研究では、調製された PVP-AgNP の決定されたサイズは非常に小さく (5.5 nm)、これはその優れた触媒活性を示しています。

(A) ゼータサイザー装置によって合成された PVP Ag-NP のサイズ、PdI 値および品質の特性評価。 (B) SEM 装置による合成 PVP Ag-NP の形態の特性評価。

O-フェニレンジアミン (OPD) は、ナノ粒子のペルオキシダーゼ様活性を研究するために利用される典型的な基質の 1 つです 25,41。 OPD (無色および無蛍光) は、特定のナノ粒子の活性を模倣するペルオキシダーゼによって 2,3-フェナジンジアミン (有色および蛍光) に酸化されます25。 ここでは、調製したPVP-AgNPのペルオキシダーゼ模倣活性を、OPD/H2O2システムを使用する蛍光技術および分光測光技術によって調べた。 実際、調製されたPVP-AgNPの触媒活性は、λmax = 420 nmでの特徴的な吸光度ピークの出現によって分光光度法的に確認されています(図2)。さらに、それは、λemission = 420 nmでの明確な蛍光ピークの存在によって蛍光分析的に証明されています。 λ励起 = 420 で 563、図 2。さらに、PVP-AgNPs/OPD/H2O2 の混合物のみがこの蛍光挙動を示すことがわかりました。 対照的に、PVP-AgNPs/OPD 混合物、OPD/H2O2 混合物、および PVP-AgNPs/H2O2 混合物のいずれも、同じ条件では蛍光特性を生成しませんでした。 これらの吸光度ピークと蛍光発光ピーク値は、文献研究で報告されている 2,3-フェナジンジアミンの値と一致しています 25。

OPDA 反応生成物 (2,3-フェナジンジアミン) の特徴付けられた吸収および蛍光 (励起/発光) スペクトルを形成することにより、調製された PVP-Ag-NP のペルオキシダーゼ模倣活性を検査します。

発色 2,3-フェナジンジアミンは、発光 = 563 nm/励起 = 420 nm で独特の蛍光挙動を示し、o-フェニレンジアミンの酸化生成物であることはよく知られています。 最初に、PVP-AgNP を o-フェニレンジアミン/H2O2 システムに添加すると、無色の溶液が非蛍光から明るい蛍光黄色の溶液に変化しました。 この反応では、調製された PVP-AgNP は、H2O2 による o-フェニレンジアミンの酸化を触媒して主反応生成物として 2,3-フェナジンジアミンを生成できるペルオキシダーゼ模倣活性を持っていました。

水銀は、金、プラチナ、銀などの特定の元素とアマルガムを形成する能力により、他の元素に比べて独特の利点を持っています24、25、27、28、42、43。 したがって、この研究では、Ag-Hg アマルガムの形成により、PVP-AgNP の表面特性の変化と相まって、PVP-AgNP の触媒活性が効果的に阻害されます。 PVP-AgNP のこの触媒阻害効果は、OPD/H2O2 システムの 2,3-フェナジンジアミンへの変換を防ぎます。 したがって、水銀 (II) を添加したときの溶液の蛍光強度に対する消光作用を、ブランクサンプル (Hg2+ なし) の蛍光強度と比較して図 3 に示します。一定の線形濃度範囲が達成されました。 水銀 (II) の感知メカニズムをスキーム 1 に示します。

(A) OPD/H2O2/PVP-Ag-NPs システムの蛍光 (励起および発光) スペクトル (それぞれ a、b) および 1.0 μM Hg2+ による消光後 (c、d)、(B) 蛍光さまざまな濃度の Hg2+ の存在下での OPD/H2O2/PVP-Ag-NPs システムのスペクトル。

蛍光分光法による水銀 (II) の検出の概略説明。

反応条件には、H2O2 の量、反応時間、OPDA の量、および PVP-Ag-NP の量が含まれており、分析に最適な条件を見つけるために検討および最適化されました。 センシング システムを水銀 (II) で 15 分間インキュベートし、800 μL の PVP-AgNPs 懸濁液、800 μL の OPD を使用して、溶液の蛍光強度 (ブランク溶液と比較して) の消光に最適な条件を得ました。溶液、および 3% w/v 過酸化水素溶液 400 μL、図 4。溶液の蛍光強度におけるこの消光効果は、水銀の濃度に正比例します (II)。

提案された方法による Hg2+ (1.0 μM) 検出用の試薬の量を調査します。

563 nm での蛍光発光の消光と水銀 (II) 濃度との間の直線関係は、回帰式 \(y=0.1352x +13.51\)、R2 値 0.998、20 nM ~ 2 μM の範囲で確立されました。 LOD 値は 8.9 nM (S/N = 3、N はノイズを表し、S は感度を表します)。 蛍光法による Hg2+ 検出の統計パラメータを表 1 に示します。Al3+、Ba2+、Ca2+、Cd2+、Co2+、Cr3+、K+、Mg2+、Ni2+、Na+、Zn2+ などの他の一般的な金属は、最新の蛍光法でテストされています。設計センシング システムの選択性を調査するための方法論。 PVP-AgNPs/OPD/H2O2 システムの発光強度には明らかな影響はなく、上記の金属を高濃度レベル (水銀 (II) と比較して 10 倍過剰) で添加しても検出されないことが判明しました。 対照的に、PVP-AgNPs/OPD/H2O2 の発光強度は、水銀 (II) の存在下で大幅に減少しました。これは、製造されたシステムの選択性が良好であることを示しています (図 5)。 提案された方法の水銀 (II) に対する完全な選択性の説明は、銀ナノ粒子と水銀 (II) イオン間の特異的相互作用による Ag-Hg アマルガムの形成に起因すると考えられます 42。

一般的な金属イオン (10 μM) の存在下で Hg2+ イオン (1 μM) を検出するために使用したシステム (OPD + H2O2 + PVP-Ag-NP) の選択性を調べます。

スパイクされたサンプル実験に対する PVP-AgNP の適用は、水道水サンプルとボトル入り水サンプルを使用して実行されました。 蛍光法を適用する実用性を評価するために、水道水サンプルとボトル入り水サンプルにさまざまな濃度レベルで水銀 (II) を添加し、提案された方法論でテストしました。 表 2 のデータは、現在の方法で水銀 (II) イオンを測定する場合の良好な回収率と SD 値を示しています。 これらの SD 値と回収値は、水道水サンプルとボトル入り飲料水サンプル中の水銀 (II) 検出について提示された方法論の精度と精度の妥当性を証明しました。

この研究では、マイクロ波照射エネルギーを利用して、非常に小さなナノサイズのポリビニルピロリドンで安定化された銀ナノ粒子の合成を支援した。 調製された銀ナノ粒子は、独特のペルオキシダーゼ活性挙動を示しました。 調製された銀ナノ粒子のこの​​ペルオキシダーゼ活性に対する水銀(II)イオンの阻害効果に基づいて、水銀(II)イオン検出に対する高感度かつ極めて選択的な応答を有する蛍光方法論が確立された。 最適な条件下では、提供されたアッセイは 20 ~ 2000 nM の直線範囲で 8.9 nM の検出限界 (LOD) を示しました。 現在の方法論は、ナノザイムからのより低い濃度を使用することによる、合成の容易さ、小さな粒子サイズ、良好な安定性および均一性、および検出の容易さに関して、いくつかの利点を提供する。

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アル・アズハル大学薬学部医薬品分析化学学科、アシュート支部、アシュート、71524、エジプト

モハメド・A・アブデル=ラティーフ

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転載と許可

Abdel-Lateef、MA 水銀 (II) イオンの蛍光検出のための、O-フェニレンジアミン/H2O2 システムにおける銀ナノ粒子ナノザイムのペルオキシダーゼ様活性の利用。 Sci Rep 12、6953 (2022)。 https://doi.org/10.1038/s41598-022-10779-8

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受信日: 2022 年 1 月 18 日

受理日: 2022 年 4 月 11 日

公開日: 2022 年 4 月 28 日

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-10779-8

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化学論文 (2023)

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